에이치엘비(HLB) 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스(Elevar Therapeutics)는 ‘바이오 유럽 스프링’(BIO Europe Spring)에 참가했다고 27일 밝혔다.

바이오-유럽 스프링은 전 세계 제약·바이오 기업 및 투자자가 참석하는 유럽 최대 규모 바이오 컨퍼런스로 노바티스, 로슈, 화이자 등 다수의 글로벌 빅파마가 매년 참석해 다양한 협력방안을 논의한다. 올해는 지난 20일부터 22일까지 스위스 바젤에서 열렸다.

엘레바는 이번 행사를 통해 에이치엘비의 표적항암제 '리보세라닙' 유럽 상업화 방안을 협의했다고 설명했다. 리보세라닙의 간암 1차 치료제 유럽 허가신청 및 이후 상업화 준비에 착수했다는 설명이다. 엘레바는 리보세라닙 글로벌 판권을 보유하고 있다.

에이치엘비와 엘레바는 오는 5월 미국 식품의약국(FDA)에 리보세라닙 간암 1차 치료제 신약허가신청(NDA)을 제출한 이후 곧바로 유럽, 아시아 등 주요 시장에 대한 허가 절차도 진행할 방침이다. 특히, 에이치엘비는 미국에서 리보세라닙을 직접 판매하고, 유럽에서는 파트너사에 기술이전을 하는 전략을 검토하고 있다.

HLB그룹 최고기술책임자(CTO)를 맡고 있는 HLB생명과학 한용해 대표는 “지난번 유럽암학회에서 리보세라닙 3상 임상시험 결과 발표 후 미국, 유럽 등 여러 지역의 전문의들로부터 리보세라닙에 대한 상업화 진행계획과 함께 별도 연구자 임상 등에 대한 문의를 많이 받고 있다”며, “미국을 시작으로 신약허가가 가시화되면 간암 외 다수 적응증에 대한 폭넓은 후속임상이 진행될 것으로 보인다”고 말했다.